Állatkísérletek: a tudomány szégyene V. rész - Toxicitási
tesztek
Az Európai Közösség országaiban egy új vegyi anyag kereskedelmi
forgalombahozatalát szigorú rendeletek szabályozzák. Legfontosabb ezek között a
92/32 CEE rendelet, amely többek között kimondja, hogy minden újonnan
kifejlesztett anyagot - amely kozmetikumok vagy gyógyszerek alkotórészeként
kerül felhasználásra - tesztelni kell, továbbá a gyártó illetve a forgalmazó
köteles publikussá tenni az elvégzett toxicitási tesztek eredményét. Ezek minden
esetben állatkísérletek.
A kísérletek során az adott anyag mérgező
voltát tesztelik; az LD50 elnevezésű teszttel például azt vizsgálják, hogy
mekkora dózistól pusztul el a kísérletbe vont állatok fele. Ennek
eredményeképpen négyféle kategóriát különböztetnek meg: nagyon mérgező, mérgező,
káros és ártalmatlan anyagokat; mindezt persze a kísérleti állatok fajtájára és
a felhasznált anyag mg/testsúly arányára vonatkoztatva.
Az így kapott
adatok az ember szempontjából értékelhetetlenek, mivel-mint már tudjuk-ugyanarra
az anyagra a különböző fajok másképpen reagálhatnak, sőt egyazon faj egyedei is
különbözőképpen reagálnak eltérő körülmények között. Az LD50 tesztnek tehát
nincsen semmilyen tudományos értéke.
Végeznek másfajta kísérleteket is,
amikor kisebb dózisokat hosszabb távon adagolnak az állatoknak. A hosszabb táv
jelenthet két hetet, de az állat teljes élettartamát is. Azt is megvizsgálják,
hogy a szer okoz-e változást az állatok génkészletében, ilyenkor több
szaporodási ciklusban az utódokat is tesztelik.
A kísérleti állatokat
minden esetben emberi modellként alkalmazzák, ami tudományosan elfogadhatatlan
álláspont.
A korábban említett EU direktíva ellentmondásos, mert az a
kutató aki valóban tudományos alternatív módszerekkel tesztel egy új vegyi
anyagot, az eredménytől függetlenül köteles az állatkísérleteket is elvégezni.
Ezzel szemben az LD50 teszt során ártalmatlannak ítélt szer minden további
nélkül kereskedelmi forgalomba kerülhet.
Az ellentmondást csak a törvény
módosítása oldhatná fel az altenatív módszerek hivatalos elismerésével, ami
mérföldkövet jelenthetne, hiszen a kísérleti állatok 75 %-a toxicitási tesztek
miatt /LD50, LC50. stb/ pusztul el.
A gyógyszerek kereskedelmi
forgalomba hozatalát a 83/570 CEE rendelet szabályozza, amely előírja, hogy az
új gyógyszert először állatokon kell tesztelni, majd egészséges illetve beteg
önkénteseken. Az egészséges embereken történő tesztelésre ugyanaz vonatkozik,
mint az állatkísérletekre;eredménye értékelhetetlen, mert az egészséges
szervezet másképpen reagál, mint a beteg emberé. Egy gyógyszer gyógyító hatását
értelemszerűen csak beteg emberen lehet tesztelni.
A betegek érdekében
és a kísérletek etikai, tudományos és jogi tisztasága miatt a CSA orvosai
szerint az alábbi alapelveket mindenképpen szükséges
betartani: -Természetesen minden új orvosságot a forgalomba hozatal előtt
beteg embereken kell tesztelni. Ezt a lépést kihagyni nem lehet, de akkor
kerüljön rá sor, ha az alternatív módszerekkel történt tesztelés a szer pozitív
hatását beigazolta. -A kísérletbe kizárólag megfelelően tájékoztatott,
önkéntes betegeket lehet bevonni, az egészséges önkéntesek tesztelése
értelmetlen. -Alapkövetelmény, hogy a beteg a kísérletekhez hozzájáruljon
illetve, hogy lehetősége legyen bármikor megszakítani vagy abbahagyni a
programot. -Olyan önkéntesek jelentkezését kell elfogadni, akiket más
hagyományos módon gyógyítani ill. kezelni nem lehet. -Elengedhetetlen, hogy
a kísérletet folytató kutató vagy orvos személyesen feleljen a
következményekért.
A fentiek betartásával elkerülhető, hogy emberre
ártalmas szereket gyógyszerként alkalmazzanak az állatkísérletek eredményei
alapján. Az állatkísérletekből nem lehet következtetni egy adott szer hatásaira
és semmilyen garanciát nem nyújtanak a kísérletben résztvevő betegek
számára.
|